近日，由浙江省医学科技教育发展中心主办，我校和浙江大学医学院附属儿童医院共同承办的“临床试验质量管理规范（GCP）暨临床研究协调员（CRC）/研究护士知识与技能”培训班于在浙江大学医学院附属儿童医院举行，学校校长娄小娥出席并致辞。

娄校长在致辞中对出席的专家学者及参训学员表示热烈欢迎。她指出，随着国家 “十四五” 规划对医药行业战略定位提升，国内医药市场进入高质量发展阶段，大量医药创新成果亟待临床研究和申报上市，急需高质量、具创新精神、能与国际化接轨的临床试验研究团队。CRC 作为临床试验重要参与者，至关重要。规范执行 CRC 标准，可确保临床试验科学性、合规性和伦理性，为其高质量发展提供保障。此次培训班正当其时、正应所需。

娄校长进一步指出，近几年我校药学专业持续加强与 CRO 公司的合作。以与杭州泰格医药科技股份有限公司的合作为例，双方共同开展了 CRC 和 CRA 人才培养的探索与实践。通过邀请企业优秀技术专家走进校园开设专业课程，同时安排创新班学生至泰格医药的 CRC 或 CRA 岗位实习一年，有效提升了学生的专业理论素养和实践实操能力，为学生未来的 CRC 职业发展奠定了坚实基础。学校相关教师也参加了此次培训。

据悉，我校作为联合牵头单位成功制定全国首部《CRC 从业能力要求》《CRC 培训要求》团体标准。该标准已通过省级认定，并于今年 8 月 1 日正式实施。本次培训作为 CRC 标准化、规范化培训的开篇之举，将有力支持 CRC 行业持续健康发展。在此次培训班中，药学院作为学校承办的主要参与单位，积极承担前期招生宣传、课程内容设计、教材制定以及推动培训标准落地等工作。未来，学校将持续致力于培养高素质、高水平的专业化 CRC 人才，以顺应医药行业发展需求，为全面建成健康中国贡献力量。