近日，深圳理工大学合成生物学院谢黎炜教授团队联合浙江大学基础医学院王福俤、闵军霞教授团队，华中农业大学水产学院刘静霞教授团队，中国农业科学院北京畜牧兽医研究所王彦芳研究员团队，以及四川大学生命科学学院李成华教授团队，在Science Bulletin发表综述，系统梳理了铜生物学、铜科学、铜死亡及其在相关发育缺陷中的调控理论，以及癌症等疾病治疗中的潜在转化应用价值。

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我们可能每天都见过铜：电线里有它，硬币里有它，锅具里也有它。但很少有人知道，在我们的身体里，也住着一个特别忙碌的“小铜人（Cu）”。它数量很少，却到处帮忙：在线粒体这个“能量工厂”里，它帮助细胞生产能量；在抗氧化系统里，它帮助清理自由基；在神经系统里，它参与神经递质和神经肽的生成；在血管、骨骼和结缔组织中，它又参与胶原和弹性蛋白的稳定。换句话说，铜不是一个安静躺在元素周期表里的金属，而是生命活动中的“隐形调度员”。不过，铜最特别的地方在于：它不能太少，也不能太多。少了，身体的许多机器转不动；多了，它又可能变成危险的“火花”，扰乱细胞秩序。

铜的故事，科学家已经追踪了一百多年。早在20世纪初，人们就发现澳大利亚绵羊会出现“钢毛”“摇摆病”等奇怪症状，后来才知道这与铜缺乏有关。到了人类疾病研究中，两个经典例子让铜真正走进医学视野：一个是威尔逊病，患者因为ATP7B基因异常，铜排不出去，结果铜在肝脏、脑等器官里不断堆积；另一个是Menkes病，患者因为ATP7A基因异常，铜不能被正常运输和利用，身体反而出现铜缺乏。一个是“铜太多”，一个是“铜太少”，却都可能伤害身体。这也说明，铜真正重要的不是“多补一点”，而是维持刚刚好的平衡。本文也将铜稳态视为维持生理功能的基础，并指出铜失衡与代谢疾病、神经退行性疾病和癌症等多种病理过程相关。

基于铜的双向生物学特性，学界衍生出一个全新的研究领域——铜科学。它不是简单研究“铜有什么营养价值”，而是研究铜如何在身体里被吸收、运输、储存、使用和排出。可以把身体想象成一座城市，铜就像一种特殊能源：发电厂需要它，交通系统需要它，医院和学校也需要它；但如果没有严格的仓储、运输和报警系统，它也可能引发事故。铜科学要回答的，就是铜如何从肠道进入身体，如何被送到线粒体、细胞核、分泌系统和不同器官，又如何在过量时被及时清除。更重要的是，它还要解释：为什么同样是铜，有时候帮助生命运转，有时候却推动疾病发生？

2022年，科学家提出了一个细胞死亡的新概念：铜死亡。听起来像科幻，其实是细胞生物学中的新发现。所谓铜死亡，并不是细胞被铜“毒死”这么简单，而是一种与线粒体密切相关的程序性细胞死亡方式。线粒体是细胞里的“能量工厂”，一些细胞特别依赖线粒体呼吸来维持生命。当细胞里的活性铜离子突然增加，并进入线粒体后，它会精准地黏住三羧酸循环中的某些关键蛋白，让这些蛋白发生异常聚集，就像机器齿轮被胶水粘住一样。结果，能量生产受阻，蛋白质压力增加，氧化压力升高，细胞最终走向死亡。这个发现的重要性在于：有些癌细胞非常依赖线粒体呼吸，如果未来能够把铜精准送进这些癌细胞，也许就能诱导它们发生铜死亡，从而成为新的抗癌策略。

铜的稳态失衡不仅诱发癌症，更与神经系统疾病密切相关。大脑需要铜参与神经信号传递、能量代谢和神经保护，但大脑又特别害怕铜分布失衡。在阿尔茨海默病、帕金森病、ALS等神经退行性疾病中，铜可能与Aβ蛋白、Tau蛋白、α-突触核蛋白等异常蛋白发生复杂互动，影响蛋白聚集、氧化应激和神经炎症。这里要特别强调：这并不是说“补铜就能预防老年痴呆”，也不是说“铜越少越安全”。真正的科学信息是，大脑需要的是精准铜平衡，而不是简单的铜增加或铜减少。

再把镜头转向代谢疾病，铜同样不是旁观者。研究发现，铜水平异常可能参与肥胖、脂肪肝、糖尿病和动脉粥样硬化等疾病过程。比如，在脂肪组织中，铜可能影响脂肪分解和能量利用；在肝脏中，铜缺乏可能影响线粒体功能和脂质代谢；在糖尿病状态下，高糖环境可能改变细胞对铜的摄取，引发氧化应激，影响胰岛β细胞功能；在血管中，铜过载则可能推动炎症反应、氧化低密度脂蛋白，促进动脉粥样硬化发生。也就是说，铜像一个隐藏在代谢网络里的“小旋钮”，转得太松或太紧，都可能影响身体运行。

研究发现，铜还和肠道菌群有关。肠道不是一个简单的消化管，而是人体内最大的微生态系统。肠道菌群可能影响铜的吸收、溶解度和利用方式；反过来，过量铜暴露也可能改变菌群组成，影响肠道屏障、炎症反应和免疫状态。有些乳酸菌、双歧杆菌等可能通过改变肠道环境影响铜代谢，短链脂肪酸等菌群代谢物也可能影响铜转运蛋白的表达。未来，调节铜代谢也许不只依赖传统药物，还可能与饮食、益生菌、益生元、后生元和肠道微生态干预有关。当然，这一方向仍在发展中，哪些菌最关键、哪些人最适合、怎样干预最安全，还需要更多临床研究来回答。

铜蛋白在发育过程及铜毒性调控中的作用

铜和癌症之间，是一场“双面关系”。一方面，很多肿瘤会主动“利用铜”：铜可以帮助肿瘤细胞生长，促进新血管形成，增强侵袭转移能力，还可能参与肿瘤能量代谢重编程。换句话说，肿瘤有时会把铜变成自己的“燃料”和“施工队”。另一方面，铜也可能被科学家反过来利用，成为杀伤肿瘤的工具。如果能够把铜精准送到特定癌细胞中，让它们触发铜死亡，就有可能实现“以铜制癌”。这正是铜死亡研究令人兴奋的地方：同一种元素，在不同剂量、不同位置、不同细胞背景下，可能从“生命帮手”变成“疾病推手”，也可能从“肿瘤帮凶”变成“治疗武器”。

治疗铜相关疾病，其实并不是新鲜事。对于威尔逊病这类铜过载疾病，临床上早已有铜螯合剂等治疗方式，帮助降低体内铜负荷；对于Menkes病这类铜缺乏疾病，科学家也一直在探索更有效的铜递送方案。近年来，研究正在升级：更低毒性的铜螯合剂、更精准的铜递送剂、纳米载体控制铜释放、铜离子载体诱导肿瘤铜死亡、人工智能筛选铜相关药物靶点、影像探针观察体内铜分布……这些新技术正在把铜研究从“知道它重要”，推向“精准利用它”。

铜代谢失衡在人类疾病中的作用

所以，普通人真正需要记住的不是“我要不要补铜”，而是：铜是生命必需元素，但身体需要的是平衡；铜缺乏和铜过载都可能带来健康问题；铜失衡与神经退行性疾病、代谢疾病、肠道疾病和癌症等多种疾病有关；“铜死亡”是近年来生命科学的重要发现，为癌症治疗和代谢调控研究带来了新的想象空间。也正因如此，不建议大家自行长期服用铜补充剂、铜制剂、铜螯合剂，或盲目大剂量补锌，因为高剂量锌也可能诱发铜缺乏。科学不是让我们害怕铜，而是让我们理解：这个小小的金属元素，只有在身体精密调控下，才能真正成为生命的朋友。

从铜稳态，到铜科学，再到铜死亡，铜的故事正在从“微量营养素”变成“生命调控密码”。它很小，小到每天都容易被忽略；但它打开的科学世界很大，大到连接发育、代谢、神经、肠道菌群和癌症治疗。也许未来，当我们再次听到“铜”这个字时，想到的不再只是电线和金属，而是细胞深处那个忙碌、敏感、必须被精准管理的“小铜人（Cu）”。

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